(495) 956-08-80
Войти

Новости

20 мая 2024

Минфин обновляет программу разработки СГС

Финансисты утвердили новую программу разработки стандартов бухучета госфинансов на 2024 - 2027 годы.

Прежняя утрачивает силу.

В новой программе запланировали, в частности:

  • перенести у ряда стандартов сроки представления проекта на экспертизу и предполагаемый срок подписания, но сохранить дату вступления в силу. Так, стандарт по единому плану счетов планировали утвердить в марте 2024 года, а теперь это август текущего года, но применять его все равно нужно с января 2026 года;
  • признать с января 2026 года утратившим силу СГС «Учет операций системы казначейских платежей»;
  • скорректировать стандарты по отчету о движении денежных средств, бюджетной информации в финансовой отчетности и др.

Отметим, что недавно стали известны проекты стандартов:

  • по единому плану счетов;
  • планам счетов бухгалтерского, бюджетного и казначейского учета;
  • бухотчетности бюджетных и автономных учреждений и др.

 

Читайте в КонсультантПлюс: 

Минфин обновляет программу разработки СГС {КонсультантПлюс}

Сегодня
На что ФАС обратила внимание в обзорах практики по Закону N 223-ФЗ за февраль – март 2026 года
Заказчики незаконно требовали провести дополнительные расчеты цены, устанавливали неоднозначные условия сделки с единственным участником. Также они определяли неверный порядок оценки заявок и безосновательно отклоняли их.
Сегодня
Покупка криптовалют неквалифицированным инвестором: ЦБ РФ подготовил их список и годовой лимит
По проекту к публичному обороту на торгах смогут допустить только Bitcoin, Ethereum и Tether USDT.
12 августа
Готовые решения (Проф). Аренда
Новый продукт для юристов поможет быстро определиться с планом действий в сложных ситуациях, связанных с арендой
12 августа
Закупки стратегически значимых лекарств: будут изменены правила применения национального режима
Опубликовали поправки, по которым при закупках стратегически значимых лекарств из перечня (далее – перечень СЗЛС) преимущество получают заявки с предложением препарата с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС. Определили условия получения такого преимущества.