Медицина – что нового?
Если у Вас установлен КонсультантПлюс, из предварительного обзора Вы можете сразу перейти в Систему. Если КонсультантПлюс отсутствует, то Вы можете заказать полную версию документа прямо сейчас
Заказатьдата актуализации материала по состоянию на 19.09.2017 г.
С 01.07.2017 г. листок нетрудоспособности может выдаваться в форме электронного документа |
ст. 1, Федеральный закон от 01.05.2017 № 86-ФЗ С 1 июля 2017 года с письменного согласия пациента листок нетрудоспособности может быть выдан в форме электронного документаПредусматривается, что назначение и выплата пособий по временной нетрудоспособности, по беременности и родам осуществляются на основании листка нетрудоспособности, выданного медицинской организацией в форме документа на бумажном носителе или (с письменного согласия застрахованного лица) сформированного и размещенного в информационной системе страховщика в форме электронного документа. Устанавливается также, что для назначения и выплаты указанных пособий застрахованное лицо представляет справку о сумме заработка, из которого должно быть исчислено пособие, с места работы у другого страхователя, а для назначения и выплаты указанных пособий территориальным органом страховщика - справку о сумме заработка и документы, подтверждающие страховой стаж. Сведения, содержащиеся в электронном «больничном», подписываются квалифицированными электронными подписями медицинского работника и медицинской организации. |
|
С 01.07.2017 г. введены новые критерии оценки качества медицинской помощи |
Приказ Минздрава России от 10.05.2017 № 203н С 1 июля 2017 года вводятся новые критерии оценки качества медицинской помощиКритерии качества применяются в целях оценки своевременности оказания медицинской помощи, правильности выбора методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, степени достижения запланированного результата. Критерии качества применяются по группам заболевания (состояний) и по условиям оказания медицинской помощи (в амбулаторных условиях, в условиях дневного стационара и стационарных условиях). Вводятся новые группы критериев, таких как критерии качества медицинской помощи при новообразованиях (включает 29 подгрупп), критерии качества специализированной медицинской помощи взрослым при психических расстройствах и расстройствах поведения (включает 8 подгрупп), критерии качества при болезнях нервной системы (включает 7 подгрупп), критерии качества при болезнях костно-мышечной системы и соединительной ткани (включает 12 подгрупп), критерии качества при отдельных состояниях, возникающих в перинатальном периоде (включает 13 подгрупп). |
|
С 15.07.2017 г. применяется риск-ориентированный подход контроля качества и безопасности мед. деятельности |
Постановление Правительства РФ от 05.07.2017 № 801 С 15.07.2017 г. Росздравнадзор начал применять риск-ориентированный подход при осуществлении гос. контроля качества и безопасности мед. деятельностиПредусматривается, что при этом деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность, подлежит отнесению к определенной категории риска, на основе утвержденных критериев. Проведение плановых проверок в отношении объектов государственного контроля (в зависимости от определенной категории риска) осуществляется со следующей периодичностью:
В отношении объектов государственного контроля, отнесенных к категории низкого риска, плановые проверки не проводятся. Росздравнадзор ведет перечень объектов государственного контроля, которые отнесены к определенной категории риска, и размещает на своем сайте информацию об объектах, отнесенных к категориям чрезвычайно высокого, высокого и значительного рисков. |
|
С 20.08.2017 г. обновлен порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат |
Приказ Минздрава России от 12.07.2017 № 409н С 20.08.2017 г. обновлен порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского примененияРегистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в форме общего технического документа представляет собой комплект документов и материалов, состоящий из нескольких разделов - документации административного характера, химической, фармацевтической и биологической документации, фармакологической, токсикологической и клинической документации. Регистрационное досье представляется в Минздрав России юридическим лицом, заявляющим лекарственный препарат на государственную регистрацию. Также определяются:
|
|
С 01.10.2017 г. устанавливается возрастное ограничение для руководителей мед. организаций |
ст. 1, Федеральный закон от 29.07.2017 № 256-ФЗ С 1 октября 2017 года устанавливается возрастное ограничение на занятие руководящих должностей в отдельных медицинских организацияхРечь идет о должностях руководителей и их заместителей в медицинских организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, органам исполнительной власти субъектов РФ или органам местного самоуправления, руководителей филиалов медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти. Эти должности теперь могут замещаться только лицами в возрасте не старше 65 лет независимо от срока действия трудовых договоров. Лица, занимающие указанные должности и достигшие возраста 65 лет, переводятся с их письменного согласия на иные должности, соответствующие их квалификации. Предусматривается порядок продления срока пребывания в должности работника, занимающего должность руководителя или заместителя руководителя медицинской организации, подведомственной федеральному органу исполнительной власти, органу исполнительной власти субъекта РФ или органу местного самоуправления, до достижения им возраста 70 лет. Трудовые договоры, заключенные с руководителями, заместителями руководителей медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, органам исполнительной власти субъектов РФ или органам местного самоуправления, руководителями филиалов медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, которые достигли возраста 65 лет на дату 1 октября 2017 года или достигнут возраста 65 лет до 1 октября 2020 года, сохраняют действие до истечения сроков, предусмотренных этими трудовыми договорами, но не более чем до 1 октября 2020 года. |
|
С 12.12.2017 г. требуется получение отдельной лицензии на искусственное прерывание беременности |
Постановление Правительства РФ от 08.12.2016 № 1327 Для осуществления медицинской деятельности по искусственному прерыванию беременности требуется получение отдельной лицензииЦель данной меры - упорядочение процедуры искусственного прерывания беременности, оптимизация статистической отчетности, а также совершенствование государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Ранее такая деятельность лицензировалась в рамках общей лицензии на медицинскую помощь по акушерству и гинекологии. Кроме того, отдельную лицензию необходимо получить для оказания медицинских услуг по остеопатии. |
|
Актуальные материалы в СПС КонсультантПлюс Пресса и книги |
|
Если Вы не нашли ответа на свой вопрос, обращайтесь к нам за консультацией. Мы с удовольствием ответим на Ваш вопрос на основании проверенных документов, включенных в Систему Консультант Плюс
Воспользуйтесь нашим Сервисом