Национальный режим при закупках по законам N 44-ФЗ и 223-ФЗ: что изменится с 19 июня 2025 года

Подтверждение страны происхождения продукции

При закупках товаров из позиций 1 - 433 списка с ограничением участники смогут подтвердить страну происхождения простым ее указанием в заявке. Условие: в реестре российских промтоваров нет продукции с характеристиками, которые нужны заказчику, и он задекларировал это в извещении.

При закупках по Закону N 44-ФЗ такие заявки станут приравнивать к иностранным, если заказчик допустит участника с товаром из российского (евразийского) реестра промпродукции и номером реестровой записи.

Исключения из правил национального режима

Запрет, ограничение и преимущество не будут применять к изделиям, которые поставляют при выполнении работ (услуг) по изготовлению товара на заказ.

Исключение из запрета закупок продукции с конкретным товарным знаком распространят на ПО.

Правило, которое позволяет заказчику не применять запрет при закупке ряда промтоваров на сумму менее 1 млн руб. с ценой каждой единицы не выше 300 тыс. руб., будет действовать в 2 случаях:

• НМЦК (НМЦД), МЗЦК (МЗЦД) или цена контракта (договора) с единственным поставщиком не выше 1 млн руб. и цена каждой единицы не выше 300 тыс. руб.;
• цена каждой единицы товара не выше 300 тыс. руб. и произведение каждой цены единицы на количество товара не выше 1 млн руб.

Закупки медизделий

В перечень медизделий, страну происхождения которых до 31 августа 2025 года включительно можно подтвердить сертификатом СТ-1, включат новые позиции. Среди них:

• медицинская одежда и спецодежда для поддержания физической формы;
• специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медперсонала;
• отдельные виды медицинской мебели (в т.ч. хирургической, стоматологической или ветеринарной) и ее части.

Речь идет о продукции с подходящими кодами по ОКПД 2.

Закупки лекарств

Преимущество разрешат предоставлять отечественным лекарствам, которых нет в перечне ЖНВЛП.

В контракт на поставку полностью отечественного лекарства (все стадии производства в ЕАЭС) будут включать условие о запрете замены на частично отечественный препарат.

Срок действия временного правила о применении преимущества к лекарствам из перечня стратегически значимых сократят до 31 августа 2025 года включительно.