(495) 956-08-80
Войти

Новости

15 дек. 2021

Электронная подпись в 2022 году

Поправки прошли второе чтение.

В отношении подписей от коммерческих удостоверяющих центров, которые прошли аккредитацию в 2021 году, предусмотрели следующее:

  • до 1 марта можно получить электронные подписи юрлиц и ИП на сотрудников, которые действуют по доверенности. Максимальный срок действия — до конца 2022 года. При заверке документов машиночитаемая доверенность не нужна (новые ч. 2.1, 2.4, 2.6, 2.7 ст. 3 Закона о поправках по электронным подписям);
  • подпись на ИП или директора организации можно использовать в течение всего срока действия, но не более чем до конца 2022 года (новые ч. 2.3, 2.7 ст. 3 Закона о поправках по электронным подписям).

Вступление в силу положений о машиночитаемых доверенностях переносят на 1 марта 2022 года (новая ч. 1 ст. 3 Закона о поправках по электронным подписям). К этому времени должны принять необходимые подзаконные акты, и можно будет применять такие доверенности в документообороте компаний.

 

Читайте в КонсультантПлюс:

Электронная подпись в 2022 году: поправки прошли второе чтение

Сегодня
На что ФАС обратила внимание в обзорах практики по Закону N 223-ФЗ за февраль – март 2026 года
Заказчики незаконно требовали провести дополнительные расчеты цены, устанавливали неоднозначные условия сделки с единственным участником. Также они определяли неверный порядок оценки заявок и безосновательно отклоняли их.
Сегодня
Покупка криптовалют неквалифицированным инвестором: ЦБ РФ подготовил их список и годовой лимит
По проекту к публичному обороту на торгах смогут допустить только Bitcoin, Ethereum и Tether USDT.
12 августа
Готовые решения (Проф). Аренда
Новый продукт для юристов поможет быстро определиться с планом действий в сложных ситуациях, связанных с арендой
12 августа
Закупки стратегически значимых лекарств: будут изменены правила применения национального режима
Опубликовали поправки, по которым при закупках стратегически значимых лекарств из перечня (далее – перечень СЗЛС) преимущество получают заявки с предложением препарата с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС. Определили условия получения такого преимущества.