Новости
8 июля 2021
При внутреннем госфинконтроле Казначейство будет применять новые формы документов
Чиновники разработали ведомственный стандарт, в котором определили некоторые формы документов для внутреннего госфинконтроля. Общественное обсуждение проекта пройдет до 14 июля.
Планируют утвердить 8 форм:
• запрос о представлении информации, документов, материалов, необходимых для проведения контрольного мероприятия;
• запрос о предоставлении доступа к информационным системам, владельцем или оператором которых является объект контроля;
• запрос о представлении пояснений объектом контроля;
• акт о непредоставлении доступа к информационным системам, непредставлении информации, документов, материалов и пояснений;
• рабочий план (план-график);
• акт осмотра (наблюдения);
• акт пересчета;
• акт контрольного обмера.
В действующем приказе ведомства 23 формы. Они утратят силу.
Читайте в КонсультантПлюс:
При внутреннем госфинконтроле Казначейство будет применять новые формы документов
Сегодня
На что ФАС обратила внимание в обзорах практики по Закону N 223-ФЗ за февраль – март 2026 года
Заказчики незаконно требовали провести дополнительные расчеты цены, устанавливали неоднозначные условия сделки с единственным участником. Также они определяли неверный порядок оценки заявок и безосновательно отклоняли их.
Сегодня
Покупка криптовалют неквалифицированным инвестором: ЦБ РФ подготовил их список и годовой лимит
По проекту к публичному обороту на торгах смогут допустить только Bitcoin, Ethereum и Tether USDT.
Сегодня
Весогабаритный контроль: для перевозчиков топлива введен мораторий на процедуру Ространснадзора
Постановление Правительства РФ от 10.08.2026 N 991.
12 августа
Готовые решения (Проф). Аренда
Новый продукт для юристов поможет быстро определиться с планом действий в сложных ситуациях, связанных с арендой
12 августа
Закупки стратегически значимых лекарств: будут изменены правила применения национального режима
Опубликовали поправки, по которым при закупках стратегически значимых лекарств из перечня (далее – перечень СЗЛС) преимущество получают заявки с предложением препарата с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС. Определили условия получения такого преимущества.
